毒液是蛇、蜘蛛、蝎子、蜥蜴等毒性动物通过专门腺体产生的复杂生化混合物，广泛含有蛋白质、多肽、酶和小分子。其成分结构多变、功能独特，是天然小分子药物库的重要来源。然而，毒液成分常常以不同翻译后修饰形式（proteoform）同时存在，结构差异细微，却决定截然不同的毒理功能。因此，在毒液组学研究中，Top-Down蛋白质组学（TDP）因其完整保留蛋白质全序列与修饰信息的能力，被认为是研究毒液的“黄金路径”。

一、Top‑Down和Bottom‑Up

1、Bottom‑Up蛋白质组学

Bottom‑Up策略，需要将蛋白质首先酶切为多肽，然后用LC‑MS/MS分析。这种方式适合复杂样本的高通量分析，但也存在明显局限：

（1）丢失完整蛋白信息：切割前后，蛋白质的连接性与空间结构信息缺失，难以区分相似序列或修饰位置；

（2）忽略proteoform：翻译后修饰如磷酸化、羰基化、糖基化等常因剖片偏差而无法准确映射；

（3）分析复杂性：会产生大量重复肽段，导致数据冗余、定量误差。

2、Top-Down蛋白质组学

Top‑Down技术则避免酶切，通过高分辨率质谱直接测定完整蛋白或大分子量多肽，保留结构、修饰和序列异构体信息：

（1）完整Proteoform识别：能够定义蛋白质的全部变体，包括单点突变、修饰位置与形式；

（2）高分辨率解析异构体：即使序列仅相差数个氨基酸或修饰差异，也能清楚解析；

（3）适宜小分子蛋白/肽：质谱分离能力突出，尤其适合毒液中典型的3–30 kDa蛋白范围。

相比之下，Bottom‑Up更适合高通量、粗略定量研究；Top‑Down则更适合结构精细解析，特别是研究毒液蛋白多样性、功能异质性时。

二、为什么研究毒液更适合Top-Down蛋白质组学？

1、毒液内主要毒素均在TDP“黄金区”

毒液蛋白和肽多集中分子量较小，一般介于3–30 kDa，如蛇毒组蛋白PLA2（14 kDa）、三指毒素（3 kDa）、金属蛋白酶（20–30 kDa）等。这些分子正是在TDP的分子量灵敏区间，可直接进入质谱，不需复杂前处理。

2、同类毒素结构高度细分，可解析proteoform

以毒蛇三指毒素为例，一组含20余种蛋白异构体，序列相差数位或带有不同二硫键交联方式，但致死性却可相差几十倍。Top‑Down通过一级与高能碎片MS/MS，可解析这些微小结构差异，准确定位修饰和交联模式。

3、自然库稀缺、功能依赖结构

毒液样本因环境与生物个体差异存在组合复杂性，具有自然库价值。TDP技术能为每个样本建立高精度谱库，对于药物研发中源于毒素结构挖掘至关重要。蛋白多肽是否具有生物活性、毒性和亲和力，与微小结构差异密切关联——TDP提供的proteoform水平解析能力正好满足这一需求。

4、对开发安全毒素药物有核心价值

很多毒液成分，如表皮生长因子类似毒素（EGFLs），具备潜力成为抗癌、靶向小分子药物。但要设计拮抗剂或仿制药，就必须获取精确的分子结构信息：蛋白质折叠、二硫键位置与翻译后修饰。这是Bottom‑Up无法胜任的任务，而TDP恰好提供答案。

三、Top-Down蛋白质组学面对毒液的技术挑战

1、样本制备复杂：去盐、去酶抑制剂

毒液富含小分子离子（盐、金属离子），会严重抑制电喷雾效率，造成蛋白质信号脱失。Top‑Down需要温和纯化，避免使用强有机溶剂和高浓度盐。同时，酶抑制剂、脂类等污染物也必须彻底去除，否则破坏质谱灵敏度。

2、色谱分离要求高：保持天然结构

Top‑Down分析需要使用高效金属柱或混合床色谱，确保蛋白质在弱变性状态下获得峰形清晰的分离，为后续MS/MS提供准确谱图。

3、高分辨率MS/MS及谱库支撑

Top‑Down质谱通常使用30k–120k以上分辨率的Orbitrap或FT-ICR设备，并结合EThcD/HCD/UVPD等多种碎片模式解析键断裂结构，构建谱库比对模型，解析proteoform结构。这对设备和软件要求极高。

百泰派克生物科技构建特色平台，以Top-Down蛋白质组学方法为核心，融合高通量质谱与AI解析技术。

1、专属毒液前处理流水线

（1）温和脱盐与离子交换处理：结合可控梯度加盐＋超滤去杂，最大保留天然结构。

（2）蛋白稳定缓冲体系调整：避免传统去污剂，采用弱变性保证构象完整。

（3）高效清除低分子污染物：DNA/RNA、脂类与金属离子过滤步骤，保障信号清晰。

2、高分辨Orbitrap质谱＋多模MS/MS策略

（1）装配Orbitrap Eclipse Tribrid，提供高分辨—高质量数据；

（2）配合EThcD＋HCD双模碎片策略，兼顾广覆盖与结构解析；

（3）引入UVPD（紫外解离）模式，进一步增加双硫键裂解效率。

3、Proteoform解构AI解析体系

百泰派克生物科技自主开发ProteoformAI数据分析平台，可完成：

（1）一级谱（MS1）横向去卷积，识别完整分子质量；

（2）多模MS/MS碎片实时比对，精准定位修饰与断裂位置；

（3）自动识别蛋白异构体组合，支持数据库比对与de novo解析。

4、建立毒液蛋白谱库＋功能关联数据库

（1）建立覆盖蛇、蜘蛛、蝎子、蜥蜴等50余种毒液谱库；

（2）每一种毒素录入翻译后修饰类型、二硫键组合；

（3）数据库支持免疫活性、毒理作用、细胞学功能等信息的关联检索。

从毒液研究的分子量特征、proteoform多样性与功能依赖结构的角度，Top‑Down技术完美契合。百泰派克生物科技以其先进的仪器平台、智能软件体系、专利谱库和品牌资源，为毒液Top-Down蛋白质组学研究提供端到端解决方案，加速从基础结构解析到药物功能转化的科研与临床价值。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

>>点击了解更多优质服务项目