Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6,IC50为~40 nM,作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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TGX-221是特异性的p110β抑制剂,IC50为5 nM,作用于p110β比作用于p110α选择性高1000倍。
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高选择性Aurora A,Aurora B和Aurora C抑制剂,IC50分别为 15 nM,25 nM 和 19 nM,对hERG离子通道几乎没有作用效果。
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VGX-1027 是一种口服有效的 免疫调节剂。CAS#6501-72-0
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一种防腐剂,可以有效抵抗大多数革兰氏阴性和阳性有机体。
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一种组胺H1拮抗剂和肥大细胞稳定剂,用作抗过敏药。
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有效的,水溶性HSP90抑制剂,IC50为62 nM。
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Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)是选择性的mTOR抑制剂,IC50为0.2 nM;但没分类为一种前体药物,抑制mTOR信号通路及与FKBP12结合与Rapamycin相似。
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构成所有高等动物细胞膜的主要甾醇。
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U0126-EtOH 是高度选择性的MEK1/2抑制剂,IC50为0.07 μM/0.06 μM,作用于ΔN3-S218E/S222D MEK 比PD098059亲和力高100倍。
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